http://forum.veterinerhekimiz.com/thread-8094.html?highlight=%C5%9Fap+hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1

http://forum.veterinerhekimiz.com/thread-15190.html?highlight=%C5%9Fap+hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1

Link: https://vetkontrol.tarimorman.gov.tr/merkez/Belgeler/Mavi%20dil%20hastal%C4%B1k%20kart%C4%B1.pdf

MAVİ DİL BLUETONGUE (BT) Hastalık Kartı

Hazırlayan: Dr. Vet. Hekim M. Fatih BARUT
Etlik Veteriner Kontrol Merkez Araştırma Enstitüsü
Virolojik Teşhis Laboratuvarı

Etken: Etken Reoviruslardan bir Orbivirus’tur. Çift sarmallı RNA taşır.
Epizootic Haemorogic Disease ile yakın antijenik ilişkisi bulunmaktadır. Tespit edilmiş 26 serotipi vardır.
Ülkemizde 4, 9 ve 16 tespit edilmiş olup En çok 4 ardından 9 serotipi görülmektedir.
Avrupa’da görülen BT-8 serotipi sığırlarda belirgin hastalık bulgusu oluşturması ve sperma ile bulaşması ile diğer serotiplerden ayrılmaktadır. BT-8 Ülkemizde tespit edilmemiştir.

Duyarlılıkları:
Sıcaklık: 50 °C’de 3 saat; 60 °C’de 15 dakikada inaktive olur. pH: pH > 8.0 ve pH < 6.0’ya duyarlıdır.
Kimyasal ve Dezenfektanlar: İyodoforlar ve fenolik bileşiklere duyarlıdır.
Virus protein mevcudiyetinde çok stabildir (Örneğin, saklanan kanda, 20 °C’de 1 yıl hayatta kalır).

Bulaşma:
Hastalığın direkt yolla bulaşmadığı kabul edilmektedir. Bulaşma sadece Culicoides cinsi sineklerle olmaktadır. Culicoides cinsi sinekler biyolojik vektörler olup, enfekte bir hayvandan kan emerek virusu almalarının ardından 7 gün içinde virusu vücutlarında yeterli miktarda üretip bir başka hayvanı enfekte edebilecek hale gelmektedirler.

Duyarlı hayvanlar:
Hastalık koyunlarda belirgin bulgularla seyreder. Sığırlar genellikle bulgu göstermezler. Bunun yanında keçi, bufalo, geyik ve deve gibi diğer ruminantlarda da hastalığın görülebildiği bildirilmiştir

Bulgular:
1. Yüksek ateş.
2. Fazla miktarda tükrük salgısı ve salya akıntısı,
3. Önce şeffaf seröz sonra irinli mukoprulent brun akıntısı,
4. Solunum güçlüğü ve kesik kesik nefes alma,
5. Ağız, dudaklar, yüz, göz kapakları ve kulaklarda ödeme doğru gelişen hiperemi ve
konjesyon
6. Ağız mukozasında ülserasyon ve nekrozlar,
7. Dil, hiperemik ve ödematöz, hastalığın ilerleyen basamaklarındaysa siyanotik (mavi),
şişmiş ve bazen de ağızdan dışarı sarkmış görülebilir,
8. Tırnakların koroner bandında hiperemi sonucu kırmızılaşma,
9. Hiperemi, kasıklar, perineum ve koltuk altlarına yayılabilir,
10. Ayaklarda görülen pododermatitis ve myositis topallığa yol açabilir,
11. Ciddi durumlarda Torticollis,
12. Yavru atma ve malforme kuzu doğumları,
13. Pneumonia komplikasyonları
14. Zayıflama
15. 8-10 gün içinde ölüm veya kıllarda dökülme (alopecia), kısırlık ve büyüme geriliği ile
seyreden uzun bir nekaat dönemi ile iyileşme.

Teşhis:
Başlıca teşhis Realtime PCR ile Virus’a ait RNA’nın alınan marazi maddelerden tespiti ile yapılmaktadır.
Marazi madde olarak;
Canlı Hayvanlardan:
 Yüksek ateşli, hastalık bulgusu gösteren hayvanlardan EDTA’lı defibrine kan (10 ml).
 Ağız, burun ve göz akıntıları, svaplar vasıtası ile alınarak gönderilmelidir,
Ölen Hayvanlardan
 Lezyon görünen tüm organlar, başlıca dil, dudak, akciğer, dalak, karaciğer, böbrek, lenf yumruları aseptik olarak alınarak soğuk zincirde gönderilmelidir.
Aborte Fetustan
 Beyin, beyincik, dalak, karaciğer, akciğer ve böbrek aseptik olarak alınarak soğuk zincirde gönderilmelidir.
Hastalığı atlatan veya aşılanan hayvanların bağışıklık durumunun tespiti isteniyorsa bu durumda kan serumu gönderilmelidir.

Ayırıcı Teşhis:
 Bulaşıcı ektima
 Şap
 Veziküler stomatit
 Malignant catarrhal fever
 Bovine virus diarrhoea
 Infectious bovine rhinotracheitis
 Parainfluenza-3
 Koyun çiçeği
 Işık duyarlılığı (Fotosensitizasyon)
 Pnömoni
 Poliartritis, ayak çürüğü, ayak apseleri
 Bitki zehirlenmeleri
 Koyun ve keçi vebası
 Coenurosis (Oestrus ovis istilası)
 Epizootic haemorrhagic disease
Salya akıntısı, yüksek ateş ve pneumonie ile seyreden bazı durumlarda bulguların hastalıklar arasında birbirine çok benzemesi sebebiyle kesin teşhis laboratuvar teyidi ile yapılmalıdır.

Lezyonlar
 Sindirim ve solunum mukozasında (ağız, yemek borusu, mide, bağırsak, tracheal mukoza’da) ülserler, şişme (konjesyon), ödem ve kanamalar,
 (Komplikasyonlarla birlikte seyrettiğinde) Şiddetli çift taraflı broncholobular pnömoni; ölümcül durumlarda, akciğerde interalveoler kanlanma ve alveoler ödem görülebilir, bronchial dallar köpüklü balgam ile dolmuş olabilir.
 Göğüs boşluğu ve perikard kesesi, plazma benzeri fazla miktarlarda sıvı içerebilir; pulmoner arterin başlangıç noktasında belirgin kanamalar dikkat çekicidir.

Tedavi ve Korunma: Direkt tedavi yoktur. Koyunlarda aşı ile korunma sağlanmalıdır.
Ülkemizde BT-4 serotipine karşı aşı yapılmaktadır.
Sineklerle mücadele gereklidir. Hastalığın salgın şeklinde görüldüğü yer ve mevsimlerde bilhassa değerli damızlık gebe hayvanların özellikle gebeliklerinin ilk döneminde uygun bir repellent (sırttan dökme, püskürtme vb.) yardımı ile sineklerden etkin şekilde korunması malforme doğum ve atıkların önlenmesine katkı sağlayabilir.
Karantina ve kontrollü hayvan hareketleri hastalığın yayılmasını engelleyecektir.

Zoonoz mu?
Hayır.

Mavi Dil hastalığı kan emen sineklerle bulaşan sığırların yanı sıra diğer geviş getirenlerde de görülen viral enfeksiyöz bir hastalıktır. Ülkemizde “ihbarı mecburi hastalıklar” kategorisindedir. Mavi Dil virüsü bugüne kadar insanda izole edilmemiş olup zoonoz bir hastalık değildir. Hayvandan hayvana direk bulaşma oluşmamaktadır. Hasta hayvanların et, süt ve ürünleri insanlar için risk oluşturmaz. Virüsün şimdiye kadar tanımlanmış 24 serotipi vardır.

Doğal şartlarda hastalık yazın yağmurlu mevsimlerde, geceleri alçak ve rutubetli yerlerde meydana gelmektedir. Virüs sığırların kanında 14 hafta kadar etkili olabilmektedir. Akut olaylarda ilk semptom, enfeksiyonu takiben 4-20. günlerde ortaya çıkar. Hastalık yüksek ateş, iştahsızlık, kangrenli burun akıntısı, meme derisi, göz kapağı, ağız ve genital mukozalarda yangılar, dil ve ağız bölgeleri ile mukozalarda erozyon ve bu mukozaların yerinden kalkması, tırnaklarda kızarıklık, şişkinlik ve buna bağlı gelişen topallık ile seyredebilmektedir.

Söz konusu hastalıkta enfeksiyona bağlı olarak süt veriminde hızla bir azalma görülebilmektedir. Gebe dişi sığırlarda yavru atmaya sebep olmaz ancak doğan buzağılarında anomaliler şekillenebilmektedir. Sığırlarda belli bir zaman içerisinde iyileşmeler olduğu bildirilmektedir.

Hastalığın tedavisi yoktur. Bu yüzden koruyucu önlemler alınmalıdır. Hastalıkla mücadelenin esasını, karantina, hasta hayvanların imhası ve sokucu sineklerle mücadele ile birlikte aşılamalar teşkil eder. Mavi dil aşısı gebe hayvanlarda da yavru atmalara ve anomalili buzağı doğumlarına neden olduğundan gebe hayvanlara da aşı uygulaması tavsiye edilmez.

Sığırların viral kaynaklı respiratorik sistem hastalıkları oldukça yaygındır ve genellikle ekonomik ve ticari öneme sahiptir.
Bu hastalıkların en önemlileri :

1. Adenovirus enfeksiyonları
2. PI-3 virus enfeksiyonları
3. BRSV enfeksiyonları
4. IBR/IPV enfeksiyonları
5. BVD/MD enfeksiyonlarıdır.

ADENOVİRUS ENFEKSİYONLARI (1)

Sığır enfeksiyonları genellikle inaparandır, ancak buzağılarda pneumoni, enteritis, pneumoenteritis, konjuktivitis, keratokonjuktivitis ile veya zayıf buzağı doğumu ile karakterizedir.

Etiyoloji : Etken Adenoviridae familyasının Adenovirus genusunda yer alır. Çift iplikçikli DNA içerir, ikosahedral simetrili ve zarsızdır. Sığır adenoviruslarının 10 serotipi bulunmaktadır.

Epizootioloji : Doğal konakçılar sığırlardır. Bulaşma direk temas ile olmaktadır. Virus nasal ve lakrimal akıntı ile saçılır, gaita ile virus saçılımı olmamaktadır. Giriş yolu ağız veya solunum yolu iledir, aerosol bulaşmada görülebilmektedir. Virus saçılımı iki hafta civarındadır.

ADENOVİRUS ENFEKSİYONLARI (2)

Klinik bulgular : Klinik bulgular buzağılarda ve yeni doğanlarda yetişkinlerden daha fazla görülmektedir. Tüm yaşlarda ortaya çıkabilir ve yetişkinlerde stres veya diğer faktörler etki etmedikçe nonklinikal olabilir.

Inkübasyon periyodu : İ.V. veya deneysel enfeksiyonlardan sonra ateş en erken 2-3 günde görülmektedir. Saha olgularında virus alındıktan sonra 2 haftaya kadar uzayan bir periyod görülmektedir.
Klinik olarak;
Pneumonia
Enteritis ( BAV-3, BAV-4, BAV-5 )
Pneumoenteritis
Konjuktivitis- keratokonjuktivitis
Zayıf buzağı sendromu ( BAV-5, BAV-7 )
Abort görülebilir.

ADENOVİRUS ENFEKSİYONLARI (3)

Patoloji-Histopatoloji : Pneumoenteritis, peteşiyel hemorajiler, hemorajik fibrinopurulent enteritis görülür. Pneumoniler çoğunlukla pasteurella enfeksiyonları ile komplikedir.
Zayıf buzağı doğumlarında : Polyartritis, subkutanoz ödem ve hemoraji görülmektedir. Mide-bağırsak, akciğer,karaciğer, adrenler ve böbreklerde eozinofilik intranükleer inklüzyon cisimcikleri görülür.

Tanı : Klinik olarak BAV enfeksiyonlarının tanısı güçtür, çünkü birçok enfeksiyonda benzer klinik tablo görülür ve miks enfeksiyon şekillenebilir. Laboratuvar tanısında nasal veya lakrimal swab virus izolasyonu, kan serumu seroloji için uygun materyallerdir. Polyarthritisli zayıf buzağı sendromu gösteren hayvanlardan alınan synovial sıvı da virus izolasyonu için uygundur. Ölen hayvanlarda lezyonlu iç organlardan virus izolasyonu yapılabilir.

ADENOVİRUS ENFEKSİYONLARI (4)

Ayırıcı tanı :
BVD/MD
IBR/IPV
Salmonellosis
Kolibasillozis
Toksikasyon
Allerjik reaksiyonlar gözönünde bulundurulmalıdır.

İmmunite : Buzağılar kolostrum ile nötralizan antikor alırlar. Ancak yinede enfekte olabilirler. Aktif enfeksiyonu takiben humoral yanıt ortaya çıkar ve virus nötralizan aktivite lakrimal ve nasal sekresyonlarda da belirlenir. Lokal ve sekretorik antikorların enfeksiyonun kontrollünde rol oynadığı ileri sürülmektedir. Ancak oluşan yanıt homolog virus tipine karşıdır.
Kontrol : Hastalık olgularında dehidrasyon ve bakteriyel enfeksiyonlara karşı önlem alınmalıdır.Kombine aşılar önerilir.

BOVINE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ENFEKSİYONLARI (1)

Dünyanın her yerinde yaygın olarak görülen ateş, nasal akıntı, öksürük, salivasyon ve pneumoni ile karakterize akut veya inaparan özellik gösterebilen bir solunum sistemi enfeksiyonudur.

Etiyoloji : Etken Paramyxoviridae familyasının Pneumovirus genusunda yer alan RSV’tur. Virus duyarlı hücre kültürlerinde ve enfekte dokularda synctia ( multinükleer protoplazmik cisimcik ) oluşturmaktadır. Virus pleomorfik RNA virustur ve 80-200 nm büyüklüktedir.

Epizootioloji : Sığırlar birincil rezervuardır. Koyun ve keçilerde enfeksiyona duyarlıdır ve deneysel olarak enfekte edilebilir. Ancak hastalığın epidemiyolojisindeki rolleri açık değildir. Virus nasal sekresyon ile saçılır, aerosol olarak ve solunum yolu ile organizmaya girer. Hassas populasyonlarda yayılma çok hızlıdır. Ve çok sayıda klinik enfeksiyon ortaya çıkar. BVD, PI-3, Pasteurella ve Adenoviruslar ile miks enfeksiyonlara sıklıkla rastlanır.

BOVINE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ENFEKSİYONLARI (2)

Klinik bulgular : İnkübasyon periyodu kısadır ve doğal enfeksiyonlarda aniden ortaya çıkabilir. Deneysel enfeksiyonlarda ise 2-4 gündür. Solunum artışı, oküler ve sulu nasal akıntı, öksürük, depresyon ve süt veriminde azalma görülür. Bu bulgular 3-10 gün sürer. Bazı olgularda salivasyon artışı görülür ve salya köpüklü veya hafif kanlı olabilir. Pneumoni klinik olarak genellikle saptanır. Ancak sekonder veya kokontaminant enfeksiyonlar her zaman göz önünde bulundurulmalıdır.

Patoloji : Akciğerlerde kardiak lopta ve lopların ventral kısımlarında hepatizasyon ve bazen pulmoner amfizem görülür. Enfekte hücrelerde syncytia ve intrasitoplazmik inklüzyon cisimcikleri tipiktir.
Tanı : Klinik olarak şüphe edilebilir. Tanı ancak laboratuvar teşhisi ile konulur. Akut enfekte hayvanlardan alınan nasal swab örnekleri virus izolasyonu için uygundur. Ancak hastalığın erken dönemlerinde virus izole edilemeyebilir. 3 hafta aralıkla alınan çift serum örneğinde serolojik olarak tarama daha çok önerilmektedir.

BOVINE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ENFEKSİYONLARI (3)

Ayırıcı tanı : Tüm solunum sistemi hastalıkları göz önünde bulundurulmalıdır. Genellikle Pasteurella ile birlikte bulunur ve hangisinin primer etiyolojik ajan olduğu bilinmemektedir.
Ayırıcı tanıda
IBR
EF
BVD mutlaka dikkate alınmalıdır.
Kontrol : Tedavisi yoktur. Bakteriyel sekonder enfeksiyonlara karşı antibiyotik uygulaması önerilir. Hızlı yayıldığı için enfekte sürülerin ve bu sürüler ile temas eden insanların hassas populasyonlar ile temas etmemesi gerekir. Profilaktik olarak aşılama önerilir. Ancak BRSV’nin bağışıklık oluşturma özelliği oldukça zayıftır.

PARAINFLUENZA-3 ENFEKSİYONU (1)

Tüm dünyada yaygın olarak bulunan bir solunum sistemi enfeksiyonudur.
Etiyoloji : PI-3 virusu Paramyxoviridea familyasının paramyxovirus genusunda yer alır. Tek iplikçikli RNA içerir ve zarsızdır. Hemaglutinasyon ve hemadsorbsiyon özelliği vardır.
Epizootioloji : Sığırlar rezervuardır. Ancak serosurveylerde manda, geyik, at ve maymunlarda da enfeksiyonun oluştuğu bildirilmektedir. Virus nasal veya okuler sekresyonla saçılır ve organizmaya ağız-burun yolu ile girer. Virus enfeksiyondan sonraki 8. güne kadar saçılırsa da bu saçılım humoral antikor oluşumundan sonrada devam edebilir. Sürüye yeni katılan inaparan hayvanlar vasıtası ile diğer hayvanlar kolayca enfekte olur. Hastalık çoğunlukla adenovirus, rhinovirus, BVD/MD, reovirus, Pasteurella multocida ve streptokok enfeksiyonları ile komplike olabilir.

PARAINFLUENZA-3 ENFEKSİYONU (2)

Klinik bulgular : İnkubasyon periyodu bazen iki güne kadar inebilir, ateş genellikle 6-10. günlerde görülür. Bazen inaparan enfeksiyon şekillenir. Miks enfeksiyon durumlarında ağır ateşli bronchopneumoni tabloları, solunum güçlüğü ve salivasyon görülür.
Patoloji : Üst solunum yolu kanalının mukoza epitel hücrelerinde yangısal değişiklikler ve akciğerlerde pneumoni görülür. Histopatolojik olarak bronchiolitis ve peribronchiolitis, alveoler hücrelerde intrasitoplazmik- intranükleer inklüzyon cisimcikleri görülür.

Tanı : Nasal-okuler sekresyon veya kan erken dönemlerde virus izolasyonu için uygundur. Ölü hayvanlarda ise akciğer, trachea, larynx, respiratorik lenf yumrularından virus izole edilebilir. Serolojik olarak çift serum numunesindeki antikor artışı ile tanı konulabilir.

PARAINFLUENZA-3 ENFEKSİYONU (3)

Ayırıcı tanı :
Adenovirus
Reovirus
Rhinovirus
Pasteurella
Streptokok
Enfeksiyonları göz önünde bulundurulmalıdır.
Immunite : Aerosol bulaşmayı takiben hem serum hemde nasal sekresyonlarda nötralizan antikor yanıt ortaya çıkar ve kolostrum ile yavruya geçer.

Kontrol :
Aşılama
Stresin önlenmesi
Hijyenik önlemler.

BOVINE VIRAL DIARRHEA / MUCOSAL DISEASE ENFEKSİYONLARI (1)

Sığırların kolayca bulaşan, dünya üzerinde yaygın bir enfeksiyonudur.
Etiyoloji : Etken Togaviridea familyasının Pestivirus genusunda yer alan RNA kapsayan bir virustur. Bazı suşları doku kültüründe CPE oluştururken bazı suşları nonsitopatojeniktir.

Epizootioloji : Sığırlar rezervuardır. Ancak domuz, koyun, geyik ve vahşi ruminantlarda da antikor belirlenmiştir. Enfekte hayvanlar nasal , oral sekresyon, dışkı ve idrar ile virus saçarlar. Ayrıca semen, insekt ısırması ve kontamine materyal ile de bulaşma olabilir. Virus ağız-burun yolu ile girdikten sonra ilk replikasyon üst solunum yolu ve barsak epitel hücrelerinde olur. Buradan sistemik kan dolaşımına geçerek lökosit ve reticulo-endotelial sistemde sekonder replikasyon gerçekleşir ve yayılır.

BOVINE VIRAL DIARRHEA / MUCOSAL DISEASE ENFEKSİYONLARI (2)

Klinik bulgular : İnkübasyon periyodu deneysel enfeksiyonlarda virusa maruz kalmadan birkaç gün sonra ateş yükselmesi ve lökopeni görülür. Mukozal lezyonlar ve ishal 3-8 gün sonra ortaya çıkar. Sahada ise enfekte hayvanlar ile temas sonucu birkaç hafta ile birkaç ay arasında değişen bir inkübasyon periyodu görülür.
Klinik hastalık çok değişkendir. Bazı sürülerin tamamında ortaya çıkarken, bazı sürülerde separe olarak ortaya çıkabilir. Genellikle inaparan enfeksiyon veya hafif ateşli hastalıklar şeklinde olup akut fatal sendromlar görülür. Enfekte sığırların %1’’nden daha azında klinik bulgular ortaya çıkar.

Hastalığın formları :akut sistemik BVD
hafif seyirli ve subklinikal BVD
respiratorik BVD
kronik BVD’dir.

BOVINE VIRAL DIARRHEA / MUCOSAL DISEASE ENFEKSİYONLARI (3)

Fötusa etkileri :
Gebeliğin ilk iki ayındaki enfeksiyon fötusun kaybı ile sonuçlanır
Gebeliğin 80-100. günleri arasındaki enfeksiyon fötusta anomali ile sonuçlanır
Gebeliğin 90-120. günleri arasındaki enfeksiyon persiste enfekte buzağı doğumu ile sonuçlanır
Gebeliğin 125-150. gününde enfeksiyon immun yanıt gelişimi ile sonuçlanır
Gebeliğin son dönemindeki fötus enfeksiyonu ölüm, abort- doğum sonrası ölüm veya zayıf buzağı doğumu ile sonuçlanır.
Patoloji : Oral kavite, özafagusta erozyon veya ülser, peyer plaklarında hemoraji- nekroz görülür. Bazı hayvanlarda rumende de erozyon görülebilir. Vulvada erozyonlar görülür. Aborte fötuslarda oral mukozada erozyon, cerebeller hypoplazi, fötopati görülür. Histopatolojik olarak epitel nekrozları ve yangı hücreleri görülür.

BOVINE VIRAL DIARRHEA / MUCOSAL DISEASE ENFEKSİYONLARI (4)

Tanı :
Akut enfeksiyonlarda kan, lökosit, mukozal veya nasal swab virus izolasyonu için uygun örneklerdir.
Aborte olmuş fötuslarda lenfoid doku parçaları virus izolasyonu için uygun örneklerdir.
Serolojik tanı için 30 gün ara ile alınan çift serum örneği uygun örnektir.
Sürü taramaları : 3 ay ve üzeri yaştaki tüm hayvanlarda kan serumu, 3 ayın altındaki tüm hayvanlarda tam kan örneği alınarak test edilmelidir. Her bir buzağı 9. ve 12. aylarda virus yönünden tekrar taranmalıdır.
Ayırıcı tanı :
– Şap
– Populler stomatitis
– Salmonellosis
– Rinderpest
– Pasteurollosis
– Veziküler stomatitis
– Arsenik zehirlenmesi
göz önünde bulundurulmalıdır.

BOVINE VIRAL DIARRHEA / MUCOSAL DISEASE ENFEKSİYONLARI (5)

İmmunite : Humoral nötralizan antikorlar aktif veya pasif immunite sağlar. Enfekte sığırlarda antikor belirlenememesi persiste enfekte (PI) veya kronik enfeksiyona bağlı olabilir. Antikor üretimindeki başarısızlık immunotolerasyon veya immunsupresyona bağlı olabilir.
Kontrol : Tedavisi yoktur. Sekonder bakteriyel enfeksiyonlara karşı antibiyotik uygulaması yapılır. Profilolaktik amaçlı sürü taramalarından sonra PI hayvanların eleminasyonu hassas hayvanların periyodik aşılaması önerilir. Aşılama farklı antijenik özellikteki viruslar ile enfeksiyonu veya PI hayvanların virus saçmasını önlemez. Ancak sürüye yeni virus girişlerini önler ve BVD riskini azaltır.

INFECTIOUS BOVİNE RHINOTRACHEITIS/ INFECTIOUS PUSTULER VULVOVAGINITIS(1)

IBR/IPV sığırların dünyada yaygın bir herpesvirus enfeksiyonu olup, tracheitis, rhinitis ve ateş ile karakterizedir. Virus konjuktivitis, IPV, balanopostitis ve sıklıkla encephalitis’e de yol açar. Latent enfeksiyon gelişebilir ve reaktive olabilir.
Etiyoloji : Etken Herpetoviridae familyasının herpes virus genusunda yer alan BHV-1’dir. DNA içerir ve hücre kültürlerinde CPE oluşturur, zarlıdır.
Epizootioloji : Rezervuar sığırlardır. Koyunlarda, keçilerde, domuzlarda ve mandalarda enfekte olabilir ancak epidemiyolojideki rolleri açık değildir.
Virus solunum yolu, okuler, genital akıntılar ve sperma ile saçılır. Latent enfeksiyonların aktivasyonu ile de bol miktarda virus saçılır. Bulaşma kontakt ile ve koital yolla olmaktadır. Virus respiratorik veya genital yolla organizmaya girdikten sonra primer giriş yerinde replike olur ve genellikle regional ganglionlarda latent hale geçer. Sistemik dolaşıma geçerek monositlerde sekonder replikasyonunu tamamlayarak yayılır. Solunum sistemi derinliklerine ve merkezi sinir sistemine geçer. Ayrıca fötusa da geçebilir.

INFECTIOUS BOVİNE RHINOTRACHEITIS/ INFECTIOUS PUSTULER VULVOVAGINITIS(2)

Klinik bulgular : Virusun virulensi ve giriş yoluna bağlı olarak inkübasyon periyodu 2-6 gündür. Hastalık klinik olarak
Respiratorik IBR – Konjuktivitis (pinkeye)
Alimenter IBR – Ensefalomyelitis
Mastitis – IPV
Balanopostitis – Fatal sistemik formlarda görülebilir.
Fötus gelişimine etkisi : Dişilerde IBR/IPV sıklıkla aborta yol açar. Abort çoğunlukla gebeliğin 3. döneminde görülür. Virusa maruz kalma ile abort arasındaki süre 8 günden birkaç aya kadar uzayabilir. Klinik hastalıktan sonra abort 100 güne kadar görülebilir.
Gebeliğin son döneminde enfekte olan fötuslar ölü doğar veya taşıyıcı olarak yaşar yada normal doğumu takiben kısa sürede ölüm görülebilir.

INFECTIOUS BOVİNE RHINOTRACHEITIS/ INFECTIOUS PUSTULER VULVOVAGINITIS(3)

Patoloji : Mukozal yüzeylerde nekroz ve püstül oluşumu görülür. Bu lezyonlara hedef organlarda da rastlanır ve ülserler şekillenebilir. Organların paranşimlerinde fokal nekrozlar görülebilir. Histopatolojik olarak intranükleer inklüzyon cisimcikleri görülür.

Tanı : Respiratorik formda nasal swab, konjuktivitiste konjuktival swab, ensefalitiste beyin, genital formda vaginal swab örnekleri, viremi döneminde kan virus izolasyonu için uygun örneklerdir. Fötusta ise dalak, karaciğer, beyin, lenf yumrusu virus izolasyonu için uygundur. Serolojik olarak çift serum numunesindeki antikor artışı tanıya yardımcı olur.

INFECTIOUS BOVİNE RHINOTRACHEITIS/ INFECTIOUS PUSTULER VULVOVAGINITIS(4)

Ayırıcı tanı :
BVD/MD…………Respiratorik form
Rinderpest………..Respiratorik form
CGB…………………Respiratorik form
Sporadik ensefalomyelitis- MSS formu
Brusellozis…………Abortif form
Trichomoniasis……Abortif form
Vibrio……………….. Abortif form
Immunite : Doğal enfeksiyon veya aşılamayı takiben humoral ve hücresel immun yanıt gelişir.
Kontrol : İthal edilen hayvanlarda 90 gün karantina uygulanması, hayvanların ve semenlerin test edilmesi gereklidir. Profilaktik olarak sürülerde tarama yapılarak seronegatif ve latentlik saptanmayan hayvanlara ve sürüye yeni girecek hayvanlara aşılama önerilir.